Tous au combat avec
Nono !
Oyez !
Oyez !
Visétois !
Visétoises ! Et amis de partout !
En ce 30
septembre de lan de grâce 2006, nous vous
invitons tous et toutes à venir nous rejoindre
dans le beau cadre de lîle Robinson pour
une grande journée médiévale destinée à
soutenir lasbl « Aide à
Nono ».
Seront parmi nous:
de solides combattants qui raviront petits et
grands pour un tournoi non simulé,
le groupe de percussions visétois « Sursum
Corda »,
les célèbres ménestrels de Mordini,
de nombreux artisans,
des animations pour enfants
ainsi que « le boire » et « le
manger » dépoques et actuels.
Venez nous
rejoindre en nombre afin dencourager vos
champions, doublier le stress et la tapage
moderne, de voir la lumière
démerveillement dans les yeux de vos
enfants et tout cela pour une très bonne cause.
Nous vous attendons
impatiemment pour ce retour aux temps jadis.
Qui est
lasbl « Aide à Nono » ?
Cette asbl a vu
le jour en mai 2005 afin de venir en aide à la
petite Noëlla, atteinte de mucoviscidose
asthmatiforme sévère. Noëlla est née en 1996.
Dès avril 1997, de gros problèmes de santé
viennent assombrir sa petite vie. Sensuivent de
nombreux et pénibles examens dont les résultats ne
sont guère réjouissants. Le foie, entre autre, est
très atteint.
Après un
parcours du combattant de plusieurs années
comportant hospitalisations, très nombreux examens,
traitements lourds et onéreux, cest finalement
en janvier 2005 que sera confirmé le diagnostique de
mucoviscidose.
Pour espérer une
amélioration, sa famille doit se résoudre à
laisser Noëlla séjourner seule du haut de ses neuf
ans au préventorium de De Haan. Elle y est
médicalement entourée mais les coûts deviennent
exorbitants pour une famille qui comporte encore deux
autres petits enfants. Combien de jours
laisseriez-vous votre petite fille à lautre
bout du pays sans lui rendre visite ? Après
quatre mois, le retour à domicile est permis à la
condition dadapter tout lenvironnement
familial, dinstaller tout le nécessaire de
traitement à la maison, de poursuivre la kiné une
ou deux fois par jour selon la période et de
continuer visites et examens réguliers. Il faudra de
toute façon retourner au préventorium pour trois
semaines tous les quatre mois, et ce, à vie.
Cest au
moment où lon apprend quil faut de toute
façon envisager une triple greffe - cur, foie
et poumons - que lasbl se crée. En effet,
cette greffe ne pouvant se réaliser quaux
Etats-Unis, elle nest bien sur pas prise en
compte par la mutuelle. Un soucis quand on sait
quil faut envisager pas loin de 100.000 euros
pour couvrir tous les frais.
Cest dans le
but de soutenir cette asbl et pour que Nono sache à quel
point son combat est aussi notre combat que nous comptons
sur vous ce 30 septembre 2006.
Hauts les
curs !
Attention,
une polémique a été entamée dans la presse concernant
la véracité de l'état de santé de Noëlla.
Un journaliste de la presse flamande qui
n'aurait pas été autorisé à prendre certaines photos
a émis des hypothèses totalement fausses.
Il va de soi que les organisateurs de cette manifestation
ont eu toutes les assurances qu'il s'agisssait bien d'un
cas qui méritait qu'ils s'attellent à aider cet enfant.
Le journal La Meuse avait par ailleurs publié un article
à ce sujet expliquant l'état de santé actuel de
Noëlla et le coût actuel des soins et il est
raisonnable de penser que le journaliste avait aussi
mené son enquète.
Par ailleurs, les enfants de son école ont été
invités à la manifestation par leurs enseignants qui
n'auraient pas manqué de signaler un abus s'il y en
avait eu un, eux qui côtoient l'enfant régulièrement.
Les autorités communales de Visé qui mettent l'Ile
Robinson a disposition des organisateurs ont reçu les
informations nécessaires et ont autorisé cette fête
même si aujourd'hui,période électorale oblige, ils
remettent encause le bien fondé de l'action.
Personne ne remet en doute le fait que Noëlla soit
malade,
seule la gravité de son état est prise en
considération, cela signifie-t-il qu'il ne faut rien
faire ?
Les statuts de l'asbl sont clairs, l'argent
récolté sera destiné à couvrir les frais médicaux de
Noella et en cas de décès iront à une oeuvre qui lutte
contre la mucoviscidose ou une maladie orpheline
Site du Moniteur belge Statuts de l'asbl Aide à Nono
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